www.dzidziusie.fora.pl

mritula

Piszę ten apel, ponieważ mama Gabrysi to moja znajoma i bardzo chciałbym im pomóc wleczeniu córeczki.

Poniższy apel jest z bloga napisany przez mamę Gabrysi .....

Marzyłam o niej odkąd pamiętam… I tak bardzo nie mogłam się jej już doczekać….Aż wreszcie się pojawiła i zawirował cały świat, z ogromu szczęścia….A chwilę później dowiedziałam się jak bardzo jest chora. I pojawiły się wszystkie najgorsze uczucia: strachu, zazdrości, bezsilności.
Najpierw była Intensywna Terapia, później przerażające diagnozy na Patologii Noworodka (Zespół Downa, rdzeniowy zanik mięśni, choroby metaboliczne i inne), aż wreszcie Klinika Neurologii i Epileptologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Makabryczne badania, m.in. punkcje, USG, tomografie, powtarzane EEG i rezonanse magnetyczne mózgu, do których oczywiście Gabrysię usypiano zastrzegając, że raczej się nie obudzi.... i coraz pewniej stawiana diagnoza: okołoporodowe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, encephalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, a objawy wyraźnie wskazują na mózgowe porażenie dziecięce. Gabrysia jest całkowicie wiotka, nie wykazuje spontanicznej aktywności ruchowej, nie reaguje na bodźce, nie ma odruchu ssania, ma kilka rodzajów epilepsji (bardzo silnych, bardzo częstych, którym towarzyszy gwałtowny spadek saturacji z kilkunastosekundowymi bezdechami i drastyczny wzrost pulsu), na którą nie działają żadne leki, od 4 tygodni przyjmuje sterydy, ale nawet one nie pomagają, poza tym ma zaburzenia słuchu (obustronny niedosłuch zmysłowo-nerwowy), zaburzenia widzenia.
Gabrysia była zdrową dziewczynką do samego końca, to zaniedbanie lekarzy i źle przeprowadzony poród zadecydowały o jej i naszym całym życiu. Żal, rozpacz, wreszcie gniew !!
Podobno Bóg wiedział, że będzie sobie Gabrysia i, że będzie chora i szukał dla niej rodziców. Dał ją nam, bo wiedział, że będziemy dla niej najlepszymi rodzicami, że będziemy ją kochać ponad wszystko, że będziemy wystarczająco silni, żeby udźwignąć jej cierpienie, żeby pokonać swoją rozpacz, oswoić ból, a przede wszystkim pomóc jej walczyć. Bo Gabrysia walczy, każdego dnia. Jest bardzo silną dziewczynką, przez pierwsze tygodnie swojego życia przeżyła więcej niż niejeden człowiek przez całe swoje życie. Niejednokrotnie udowodniła już, że jest dzielna, nie raz pokazała nam swoją wolę życia i nie raz w jej oczkach widzieliśmy błaganie o pomoc. Oddamy naszej córeczce nasze życie, poświęcimy jej cały nasz czas, energię, siły, wiarę w to, że możemy jej pomóc.
W chwili obecnej jesteśmy w domu, po trzech miesiącach spędzonych w szpitalach (w tym po dwóch miesiącach w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie lekarze rozłożyli już ręce, nie wiedząc jak pomóc Gabrysi, której padaczka okazała się tak bardzo lekooporną). Szukamy dalszych możliwości leczenia, nawet leczenia eksperymentalnego: u innych lekarzy, w innych klinikach, a może w Centrum Primavera Medika w Pradze.
Gabrysia będzie wymagała wieloletniego leczenia, zarówno farmakologicznego (m.in. leczenie epilepsji, nawracających infekcji i innych), jak również intensywnej rehabilitacji psychoruchowej i audiologicznej, w tym zabiegów rehabilitacyjnych i odpowiedniego sprzętu. Niestety zdajemy sobie sprawę z tego, jak bardzo kosztowne będzie to leczenie i obawiamy się, iż tego ciężaru bez pomocy i bez wsparcia finansowego nie udźwigniemy, tym bardziej, że jedno z nas prawdopodobnie nigdy nie wróci do pracy.
Dlatego też zwracamy się do wszystkich naszych bliskich z prośbą o pomoc. Uświadomiliśmy sobie jak bardzo trzeba być zamożnym, żeby móc pozwolić sobie na niepełnosprawne dziecko (aparaciki słuchowe kosztują ok. 30 tys złotych, jeden turnus rehabilitacyjny ok. 5 tys. zł, jeden zabieg rehabilitacyjny ok. 100 zł, już nie wspominając o cenach leków i kosztach wizyt u specjalistów). A tak zwane ‘Państwo’ nie jest zbyt chętne do pomocy (153 zł miesięcznie…..). Na szczęście ludzi o wielkich sercach nie brakuje i wiemy, że z radością i zrozumieniem będą wspierać nas finansowo, wierząc, że każdy ofiarowany grosz będzie środkiem do celu, jakim jest umożliwienie Gabrysi radosnego, pełnego piękna i głębokich wartości życia. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą wpłatę, zakładając, że ziarnko do ziarnka …
Dziękujemy Wam, że Jesteście z nami w tych trudnych chwilach, że pomagacie nam zmierzyć się z losem, dziękujemy za Wasze wsparcie duchowe i pomoc finansową
i prosimy, żebyście zawsze byli…..

Małgorzata Milanowska-Kowalska i Paweł Kowalski

Istnieje kilka możliwości pomocy finansowej:

A. Darowizny
Poniżej znajduje się numer konta, na które można dokonywać wpłat dla Gabrysi:

FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
UL. ŁOMIAŃSKA 5, 01-685 WARSZAWA
nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gabrieli Kowalskiej

Zgodnie z warunkami podpisanego z Fundacją Porozumienia wszystkie środki gromadzone na rzecz Podopiecznego są przeznaczone wyłącznie na jego potrzeby związane z leczeniem i rehabilitacją, a Fundacja nie pobiera żadnych prowizji ani od Podopiecznego ani od Darczyńców za udostępnienie własnego konta i obsługę księgową prowadzonego rachunku.

B. Osoby fizyczne, a także spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT)

Poniżej znajduje się numer konta, na które można dokonywać wpłat dla Gabrysi:

FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
UL. ŁOMIAŃSKA 5, 01-685 WARSZAWA
nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gabrieli Kowalskiej

C. Przekazanie 1% podatku
W celu przekazania 1% podatku na rzecz leczenia i rehabilitację Gabrysi wypełniając roczne rozliczenie podatku PIT-28, PIT-36, PIT-36L, PIT-37 oraz PIT-38 należy w odpowiednich rubrykach wpisać:
Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
Numer KRS: 0000037904
Informacje uzupełniające: Gabriela Kowalska - 1% podatku
Podatnik nie dokonuje wpłaty na konto bankowe Fundacji, gdyż zrobi to Urząd Skarbowy.

Gdyby ktoś miał ochotę się z nami skontaktować, o coś zapytać, coś podpowiedzieć, albo po prostu dodać otuchy będzie nam bardzo miło, a oto nasze dane:

Gabrysia, Małgorzata i Paweł Kowalscy
tel. + 48 506 165 078
e-mail: [link widoczny dla zalogowanych]
Smutny